Cerca de 800 personas recorrieron 14 kilómetros para recaudar fondos

El catedrático de la UVigo Ramón Hermida se pregunta si para acceder a los fondos estatales hay que solicitar el grado III plus, un proceso que lleva entre seis meses y un año

El decreto, que entra en vigor el jueves, crea el Grado III+ para garantizar cuidados intensivos y personalizados 24 horas a personas con enfermedades complejas

El fármaco presenta algunos efectos adversos graves en un pequeño porcentaje de pacientes

Un grupo de 70 personas, entre enfermos, familiares y voluntarios, algunos de Vigo, hacen estos días el Camino francés

"En las primeras fases de la enfermedad los cuidados cuestan unos 35.000 euros al año, a medida que va avanzando la enfermedad subimos a 90.000 y en la fase final son cifras cercanas a los 150.000 euros", dice la directora de la asociación gallega de ELA, Agaela, recién elegida para la Medalla Castelao de este año

Lamentan la falta de entendimiento que existe entre Estado y Comunidades Autónomas y urgen superar la “hiperburocracia”

Afirman que cada territorio será el “responsable total” de su gestión

El exfutbolista y exentrenador y desde hace años abanderado de la ELA aseguró en una entrevista que prefiere tener una vida plena y marcharse "antes"

La Esclerosis Lateral Amiotrófica provocó la ruptura de muchos hogares, debido a la “dependencia absoluta” que genera

Todos los grupos han votado a favor de esta Ley que ahora se remite al Senado para que continúe allí su recorrido parlamentario

PP, PSOE, Sumar y Junts llegaron esta semana a un acuerdo sobre la ley, que finalmente contempla también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible

A los enfermos les será reconocida su condición de consumidores vulnerables y se estudiará aprobar ayudas para las personas en situación de electrodependencia

Participa la viguesa Susi Seoane y voces reconocidas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica de España que cantarán en el Obradoiro una versión de “A Santiago voy”

Dicen que si los dejan solos tres minutos se pueden ahogar con una flema y morir. Urgen la ley que garantiza los cuidados 24 horas que ahora costean los enfermos y sus familias

Una posible causa del tipo hereditario de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la acumulación en las neuronas motoras de 'proteínas basura'

La paciente viguesa acudió a una jornada en el Congreso organizada por asociaciones de toda España para reclamar una ley que agilice las ayudas a estos enfermos