30 ene 2026
Nigrán organizó un homenaje para recordar a Susi Seoane
El Ayuntamiento convocó un minuto de silencio ante la Casa Consistorial, izó las banderas a media asta y el domingo será día de luto oficial en el municipio
29 ene 2026
Pacientes de ELA dicen que Seoane fue ejemplo de “lucha y dignidad”
Nigrán declara un día de luto oficial por la que fue su agente de empleo y desarrollo local durante 22 años en el Concello
28 ene 2026
Muere la viguesa Susi Seoane, luchadora contra la ELA
Tenía 55 años y transformó su experiencia con la enfermedad en un compromiso público desde Agaela y en el Congreso para reclamar más apoyo a los pacientes
10 nov 2025
Andaina solidaria de la Guardia Civil por el ELA
Cerca de 800 personas recorrieron 14 kilómetros para recaudar fondos
26 oct 2025
Ramón Hermida: “Las ayudas de la ELA deben ser ágiles, no tenemos tiempo"
El catedrático de la UVigo Ramón Hermida se pregunta si para acceder a los fondos estatales hay que solicitar el grado III plus, un proceso que lleva entre seis meses y un año
21 oct 2025
El Gobierno aprueba 500 millones para reforzar la atención a pacientes con ELA y dependencia extrema
El decreto, que entra en vigor el jueves, crea el Grado III+ para garantizar cuidados intensivos y personalizados 24 horas a personas con enfermedades complejas
18 sep 2025
Llega a España la primera terapia contra la ELA
El fármaco presenta algunos efectos adversos graves en un pequeño porcentaje de pacientes
8 sep 2025
Fuerzas de seguridad de cinco países se vuelcan con la ELA
Un grupo de 70 personas, entre enfermos, familiares y voluntarios, algunos de Vigo, hacen estos días el Camino francés
21 jun 2025
Vanesa García: "Pedimos apoyo para que nadie tenga que decidir entre vivir o morir por falta de recursos"
"En las primeras fases de la enfermedad los cuidados cuestan unos 35.000 euros al año, a medida que va avanzando la enfermedad subimos a 90.000 y en la fase final son cifras cercanas a los 150.000 euros", dice la directora de la asociación gallega de ELA, Agaela, recién elegida para la Medalla Castelao de este año
29 may 2025
Los enfermos de ELA alertan de que siguen sin las ayudas que contempla la ley
Lamentan la falta de entendimiento que existe entre Estado y Comunidades Autónomas y urgen superar la “hiperburocracia”
22 may 2025
El Gobierno descarga en las comunidades la asistencia para la ELA
Afirman que cada territorio será el “responsable total” de su gestión
18 mar 2025
El excéltico Juan Carlos Unzué: "No me voy a hacer la traqueostomía cuando llegue el momento"
El exfutbolista y exentrenador y desde hace años abanderado de la ELA aseguró en una entrevista que prefiere tener una vida plena y marcharse "antes"
25 oct 2024
Seoane: “Sin el cuidador un paciente de ELA no vive, hay que apoyarles"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica provocó la ruptura de muchos hogares, debido a la “dependencia absoluta” que genera
10 oct 2024
El Congreso aprueba por unanimidad la Ley ELA
Todos los grupos han votado a favor de esta Ley que ahora se remite al Senado para que continúe allí su recorrido parlamentario
18 sep 2024
Enfermos de ELA agradecen la Ley pero reclaman que “no se quede en el BOE”
PP, PSOE, Sumar y Junts llegaron esta semana a un acuerdo sobre la ley, que finalmente contempla también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
17 sep 2024
Acuerdo entre PP, PSOE, Sumar y Junts para tramitar la Ley ELA
A los enfermos les será reconocida su condición de consumidores vulnerables y se estudiará aprobar ayudas para las personas en situación de electrodependencia
4 sep 2024
Enfermos de ELA, del Cebreiro a Santiago por una vida digna
Participa la viguesa Susi Seoane y voces reconocidas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica de España que cantarán en el Obradoiro una versión de “A Santiago voy”