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ELA

José Teo Andrés

Susi, ELA

01 feb 2026 - 00:45

La corporación, funcionarios, amigos y vecinos se reunieron ayer para recordar a Susi Seoane.

30 ene 2026

Nigrán organizó un homenaje para recordar a Susi Seoane

El Ayuntamiento convocó un minuto de silencio ante la Casa Consistorial, izó las banderas a media asta y el domingo será día de luto oficial en el municipio

Susi Seone, con Unzué y con su hermano Antonio, en primera fila.

29 ene 2026

Pacientes de ELA dicen que Seoane fue ejemplo de “lucha y dignidad”

Nigrán declara un día de luto oficial por la que fue su agente de empleo y desarrollo local durante 22 años en el Concello

Susi Seoane.

28 ene 2026

Muere la viguesa Susi Seoane, luchadora contra la ELA

Tenía 55 años y transformó su experiencia con la enfermedad en un compromiso público desde Agaela y en el Congreso para reclamar más apoyo a los pacientes

Imagen general del inicio de la andaina

10 nov 2025

Andaina solidaria de la Guardia Civil por el ELA

Cerca de 800 personas recorrieron 14 kilómetros para recaudar fondos

Ramón Hermida, en una de las presentaciones del proyecto Hygia.

26 oct 2025

Ramón Hermida: “Las ayudas de la ELA deben ser ágiles, no tenemos tiempo"

El catedrático de la UVigo Ramón Hermida se pregunta si para acceder a los fondos estatales hay que solicitar el grado III plus, un proceso que lleva entre seis meses y un año

Pedro Sánchez mantuvo un encuentro con representantes de enfermos de ELA en la Moncloa en 2024.

21 oct 2025

El Gobierno aprueba 500 millones para reforzar la atención a pacientes con ELA y dependencia extrema

El decreto, que entra en vigor el jueves, crea el Grado III+ para garantizar cuidados intensivos y personalizados 24 horas a personas con enfermedades complejas

La ley contra el ELA llegó al Congreso.

18 sep 2025

Llega a España la primera terapia contra la ELA

El fármaco presenta algunos efectos adversos graves en un pequeño porcentaje de pacientes

Las Fuerzas de seguridad de cuatro países distintos ayudan a enfermos de ELA

8 sep 2025

Fuerzas de seguridad de cinco países se vuelcan con la ELA

Un grupo de 70 personas, entre enfermos, familiares y voluntarios, algunos de Vigo, hacen estos días el Camino francés

Entrevista a Vanesa García, directora de Agaela

21 jun 2025

Vanesa García: "Pedimos apoyo para que nadie tenga que decidir entre vivir o morir por falta de recursos"

"En las primeras fases de la enfermedad los cuidados cuestan unos 35.000 euros al año, a medida que va avanzando la enfermedad subimos a 90.000 y en la fase final son cifras cercanas a los 150.000 euros", dice la directora de la asociación gallega de ELA, Agaela, recién elegida para la Medalla Castelao de este año

José Teo Andrés

La ley ELA

03 jun 2025 - 00:30

El director xeral de Atención Integral Sociosanitaria, Antón Acevedo, y la conselleira Fabiola García, con Susi Seoane y la directora de Agaela.

29 may 2025

Los enfermos de ELA alertan de que siguen sin las ayudas que contempla la ley

Lamentan la falta de entendimiento que existe entre Estado y Comunidades Autónomas y urgen superar la “hiperburocracia”

Imagen de archivo de Juan Carlos Unzué.

22 may 2025

El Gobierno descarga en las comunidades la asistencia para la ELA

Afirman que cada territorio será el “responsable total” de su gestión

Una imagen reciente de Juan Carlos Unzué.

18 mar 2025

El excéltico Juan Carlos Unzué: "No me voy a hacer la traqueostomía cuando llegue el momento"

El exfutbolista y exentrenador y desde hace años abanderado de la ELA aseguró en una entrevista que prefiere tener una vida plena y marcharse "antes"

Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica de toda España, esta semana en el Senado.

25 oct 2024

Seoane: “Sin el cuidador un paciente de ELA no vive, hay que apoyarles"

La Esclerosis Lateral Amiotrófica provocó la ruptura de muchos hogares, debido a la “dependencia absoluta” que genera

Aplausos tras la aprobación de la Ley ELA durante una sesión plenaria, en el Congreso de los Diputados, a 10 de octubre de 2024. // EP

10 oct 2024

El Congreso aprueba por unanimidad la Ley ELA

Todos los grupos han votado a favor de esta Ley que ahora se remite al Senado para que continúe allí su recorrido parlamentario

La viguesa Susi Seoane.

18 sep 2024

Enfermos de ELA agradecen la Ley pero reclaman que “no se quede en el BOE”

PP, PSOE, Sumar y Junts llegaron esta semana a un acuerdo sobre la ley, que finalmente contempla también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible

Imagen de archivo de enfermos de ELA frente al Congreso de los Diputados para instar a la aprobación de la ley. // EP

17 sep 2024

Acuerdo entre PP, PSOE, Sumar y Junts para tramitar la Ley ELA

A los enfermos les será reconocida su condición de consumidores vulnerables y se estudiará aprobar ayudas para las personas en situación de electrodependencia

José Teo Andrés

El ELA sin tiempo

07 sep 2024 - 01:10

Peregrinos de CompostELA, el año pasado en Pedrafita. Susi Seoane es la segunda en silla de ruedas por la derecha.

4 sep 2024

Enfermos de ELA, del Cebreiro a Santiago por una vida digna

Participa la viguesa Susi Seoane y voces reconocidas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica de España que cantarán en el Obradoiro una versión de “A Santiago voy”

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