25 ago 2025
Las Cíes, reclamo para recaudar fondos para una dolencia rara
La familia de Aleix Amoedo, un niño gondomareño con una miastenia muy poco frecuente, invita a participar en una excursión solidaria a las islas el día 6 de septiembre
25 ago 2025
La familia de Aleix Amoedo, un niño gondomareño con una miastenia muy poco frecuente, invita a participar en una excursión solidaria a las islas el día 6 de septiembre
8 ago 2025
La 10K Alfonso Moro de este año tendrá una 5K destinada a recaudar fondos para financiar un posible tratamiento de la Enfermedad de Alexander que sufre el niño nigranés
8 jul 2025
La nueva estrategia formará equipos interdisciplinares y a domicilio para las rehabilitaciones
18 abr 2025
El responsable de la unidad multidisciplinar del Cunqueiro, Alberto Rivera, considera clave impulsar una mayor formación entre los profesionales para detectar y derivar antes los casos
18 abr 2025
Estos pacientes, el 7,5% de la población de la comunidad, exigen más agilidad en la derivación
19 mar 2025
Su marido recrimina que, dos años después de que su mujer se quedara ciega por una enfermedad reumática en cuestión de apenas unos días, todavía no ha conseguido la tarjeta de discapacidad para hacer más sencillas sus visitas al médico
2 sep 2024
Las visitas de septiembre al parque nacional se estrenaron con un grupo solidario y con los barcos de las navieras llenos
28 feb 2010
Celebraron ayer el Día Mundial de las Enfermedades Raras con unas jornadas en Samil
1 mar 2009
Carmen Vilaboa es la portavoz de la Asociación Galega contra as Enfermidades Neuromusculares (ASEM) desde que ésta se creó, hace diez años, y asegura que ante una enfermedad lo más importante es tener fuerza y ser optimista. Ella padece distrofia muscular facioescápulohumeral, también llamada enfermedad de Landouzy-Dejerine, una de las 150 enfermedades neuro musculares raras y que la mantiene en una silla de ruedas.