Cunqueiro, referente en Europa de Déficit Alfa -1

El Cunqueiro se sumó a la conmemoración del Día Europeo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina con la celebración de una jornada divulgativa para pacientes y profesionales sanitarios. Organizada por el servicio de Neumología y el Centro Gallego Alfa1, contó con la colaboración de la Asociación de pacientes Alfa1 España y el IIS Galicia Sur. El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una enfermedad genética poco frecuente e incurable, que puede causar patologías pulmonares y hepáticas, tanto en niños como adultos. Se trata de un desorden hereditario, con gran afectación en la calidad y esperanza de vida. Hay 200 pacientes, con déficit moderado y grave, diagnosticados y en seguimiento en la consulta especializada del Álvaro Cunqueiro. De hecho, este hospital es el centro español con más pacientes incluido en el registro europeo de esta enfermedad.