Sara Cervelló: “Aspiramos a que se cronifique el cáncer de mama metastásico”

El Hospital do Meixoeiro acoge a partir de las cinco de esta tarde la jornada “Juntas y Visibles” que organiza la Asociación Española de Cáncer Metastásico para pacientes, profesionales sanitarios y representantes de las instituciones. En esta ocasión, el foro se centrará en los biomarcadores y la biopsia líquida, en aspectos relacionados con la pérdida de masa muscular, la nutrición y el metabolismo, y habrá tiempo también para el diálogo con pacientes expertas.

De las casi 37.000 nuevas afectadas por cáncer de mama que se diagnostican cada año en España, el 30% podrían recaer en forma de metástasis y entre el 6% y el 10% debutan directamente con metástasis, es decir, en la fase 4 de la enfermedad en la que las células cancerígenas salen de la mama y se instalan en otros órganos. Esto explica la coordinadora del proyecto “Juntas e Invisibles”, la catalana Sara Cervelló, una paciente de 37 años. Subraya que uno de los objetivos de la asociación es apoyar la investigación del cáncer de mama metastásico y que la enfermedad se pueda cronificar.

A día de hoy, las pacientes reciben distintas líneas de tratamiento a medida que avanza la enfermedad y entran en ensayos clínicos cuando es posible. En ocasiones, los efectos secundarios tienen una alta toxicidad y deben suspenderlos. Una de las quejas es que pasan muchos meses desde que a nivel estatal se autoriza una innovación terapéutica y llega finalmente al paciente en su respectiva comunidad autónoma. En algún caso, tuvieron una demora de 700 días, con lo que algunas mujeres fallecieron antes (la supervivencia del cáncer de mama metastásico a cinco años es del 30% mientras que en un cáncer de mama localizado se eleva al 90%). Reclaman que se invierta más en investigación porque cada año mueren unas 7.000 personas en España por esta causa.

El proyecto “Juntas y Visibles” nació para aportar información actualizada sobre esta dolencia pero también para crear una red de apoyo entre pacientes, familiares y profesionales.

La enfermedad tiene un fuerte impacto y señalan que cada vez hay más personas jóvenes que tienen que dejar de trabajar. “Nos vemos obligadas a solicitar incapacidades absolutas o discapacidades, unos trámites que tienen una demora muy grande y que depende de la situación de cada una porque a veces hay personas muy jóvenes que han cotizado muy poco y no se pueden permitir una incapacidad”. Por otro lado, aseguran que es un cáncer muy caro, no solo por los tratamientos, sino por las necesidades que no están cubiertas o que cubren las asociaciones. “Afrontar estas necesidades es un reto”.