Investigadores del grupo de Sistemas Informáticos de Nueva Generación de la Universidad de Vigo y de la Unidad de Bioinformática del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaban de lanzar el programa informático PanDrugs2, que genera informes de utilidad para tomar decisiones clínicas.
Explican que la medicina de precisión busca adaptar los tratamientos a las características de cada paciente. Para ello, los estudios genómicos ofrecen cada vez más datos para lograrlo, pero precisamente esta abundancia dificulta la tarea: el personal médico debe interpretar numerosas alteraciones genéticas y solo algunas resultarán relevantes para diagnosticar el tipo y estadio de cada cáncer y decidir cómo tratarlo.
El desarrollo de PanDrugs2 fue codirigido por Fátima Al-Shahrour, jefa de la Unidad de Bioinformática del CNIO, y Daniel González Peña, de la Universidad de Vigo e investigador del grupo de Sistemas Informáticos de Nueva Generación (SING Research Group) en el CINBIO. Completa el equipo participante en este proyecto por parte del CNIO Elena Piñeiro, Gonzalo Gómez, Santiago García, Paula Gómez y Mª José Jiménez y por parte de la UVigo Alba Nogueira, Hugo López y Miguel Reboiro. Contó con financiación del Instituto de Salud Carlos III, Feder, Agencia Estatal de Investigación, Ministerio de Ciencia e Innovación y Xunta.
Medicina personalizada
El objetivo es buscar dianas moleculares para cada paciente y facilitar así que los clínicos puedan elegir a continuación los fármacos más eficaces para tratar su enfermedad. La plataforma maneja datos sobre 4.642 genes y 14.659 compuestos químicos únicos y a partir de esa información generó 74.000 asociaciones entre medicamentos y genes.
El programa acaba de ser presentado en la revista Nucleic Acids Research y está disponible de manera gratuita en la red. “PanDrugs2 pretende contribuir a consolidar la medicina de precisión en la práctica clínica”, concluyen.
