Los pacientes piden una mayor atención a las miocardiopatías

Sanidad

La asociación destaca en Vigo la necesidad de identificar los síntomas, la importancia del estudio genético, la relevancia de contar con enfermería especializada y la atención psicológica

El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, inauguró ayer la jornada de miocardiopatía en el Auditorio.
El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, inauguró ayer la jornada de miocardiopatía en el Auditorio. | J.V. Landín

El conselleiro de Sanidade de la Xunta, Antonio Gómez Caamaño, inauguró ayer en Vigo la jornada nacional de concienciación de la miocardiopatía hipertrófica resaltando la labor de los colectivos de pacientes, como la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica, puesto que “demuestran cómo una sociedad puede impregnar la manera de hacer medicina, mostrando las necesidades reales”. También aprovechó para resaltar la actuación desde hace más de quince años del Complejo Hospitalario de Coruña, centro de referencia nacional para el tratamiento de esta enfermedad.

En la jornada, patrocinada por la empresa biofarmacéutica BMS, se pusieron en común estrategias aplicables al ámbito educativo y al sanitario. Durante la mañana se explicó la maniobra de reanimación cardiopulmonar, con la participación de colegios, institutos y asociaciones de Vigo y Cangas (IES Rodeira de Cangas, IES María Soliño de Cangas y Montecastelo, así como la asociación DOA y Juan XXIII de Vigo).

En la sesión de tarde se expusieron avances en el área sanitaria, a través de experiencias de médicos y pacientes. Se resaltó la necesidad de identificar los síntomas, la importancia del estudio genético para detectar la enfermedad y la relevancia de contar con enfermería especializada en cardiopatías familiares, además de atención psicológica para pacientes.

El objetivo de esta jornada es detectar y mejorar el tratamiento de una enfermedad que presenta una prevalencia de 1 cada 500 personas en España, que puede provocar muerte súbita y es la primera causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años. La asociación nació en diciembre de 2023 para sensibilizar sobre esta dolencia que afecta a familias enteras, pues es de origen genético. Forma parte de la organización de pacientes de la Fundación Española del Corazón y de la Federación Española de Enfermedades Raras.

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