Apamp pide más apoyo, plazas y recursos

La Asociación de Familias de Personas con Parálisis Cerebral (Apamp) reivindicó ayer en Príncipe más ayuda para lograr más independencia y mejorar la calidad de vida de los afectados por daño cerebral adquirido. Solicitó, a través de un manifiesto, la creación de una estrategia estatal que sea una hoja de ruta a seguir para que no sean los familiares lo que soporten toda la carga de personas que, en un 80% de los casos, son totalmente dependientes. “Los servicios son insuficientes, desiguales según el territorio y muchas veces no están adaptados a quienes más lo necesitan. La atención temprana llega tarde o se interrumpe demasiado pronto. La vida independiente se ve limitada por la falta de asistencia personal. Y no hay suficientes plazas ni recursos adaptados para quienes ya muestran signos de envejecimiento prematuros sin contar con apoyos adecuados”, rezó el mensaje lanzado ante más de 30 usuarios de Apamp.

Exigieron que se formalice una estrategia para que se garantice los servicios especializados, asegurar una financiación pública que cubra las necesidades existentes, impulse la atención personalizada y temprana, se ayude a las familias de forma constante y se apueste por la figura del asistente personal: “Esta estrategia no es una opción. Es una cuestión de justicia. Un compromiso que debe asumir toda la sociedad: entidades, administración, representantes públicos y ciudadanía”.

Recalcaron el papel de la mujer en los dos aspectos: en el de cuidadora, con una mayoría aplastante frente a los hombres, y el de afectada por el daño cerebral, cuya discriminación es doble. “Muchas de ellas se enfrentan a una doble discriminación por razón de género y discapacidad, lo que las expone a un riesgo mayor de sufrir violencia”, indicaron en el manifiesto. Finalizaron la reivindicación con una ‘timbrada’ simultánea y una mesa interactiva, donde hubo testimonios en primera persona. Al acto acudieron Patricia Iglesias, concejal del PSOE y Fernando Abeijón, concejal del PP.