España se sumará al mayor catálogo de ADN en Europa

España aportará la secuenciación de 12.000 genomas completos de su población al “mayor” catálogo de ADN europeo hasta la fecha, que reunirá en una primera fase 100.000 genomas de personas de todo el continente, con el objetivo de que esta información ayude a los especialistas a detectar variantes de riesgo patogénico, diagnosticar enfermedades genéticas e impulsar la prevención.

La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant anunció la semana pasada la participación en el proyecto “Genome of Europe”, que cuenta con un presupuesto de 45 millones de euros cofinanciados con la Unión Europea, de manera que cada beneficiario pone el 50 por ciento de los costes totales. En el caso español, el presupuesto asciende a casi seis millones de euros, de los que la mitad son aportados por la UE.

El Instituto de Salud Carlos III, el Centro Nacional de Análisis Genómico, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, entidades dependientes del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, y la Universidad del País Vasco, serán las instituciones españolas que impulsen este proyecto.

Tras la recogida de muestras, CNAG y CNIO se encargarán de secuenciarlas a través de la aplicación de tecnologías genómicas de última generación. CNAG desempeñará también un papel clave en la coordinación del resto de instituciones de secuenciación europeas, realizando un seguimiento exhaustivo de la selección y envío de las muestras para asegurar que los genomas obtenidos sean de la más alta calidad. Además, promoverá la aplicación de nuevas tecnologías de vanguardia para la secuenciación del genoma.

Patologías genéticAS

El proyecto de secuenciación de 12.000 genomas en España forma parte de una iniciativa más amplia que contribuirá al mayor catálogo de ADN europeo, con el objetivo de mejorar el conocimiento de las enfermedades de origen genético y facilitar la integración de datos genómicos en el Espacio Europeo de Datos Sanitarios. En España, el Ciber gestionará las muestras de los participantes, que provendrán de la población general, mientras que el CNIO y el CNAG se encargarán de la secuenciación de los genomas. Además, la Universidad del País Vasco tendrá un papel crucial en la supervisión de los aspectos ético-legales del proyecto.

Los participantes serán seleccionados a través de la Cohorte Impact, que cuenta con la colaboración de 40 centros de atención primaria distribuidos por todo el país, y la meta es llegar a 50 centros para abarcar una muestra representativa de la población española. Beatriz Pérez, investigadora del Ciberesp y coordinadora de Impact, señaló: “Este proyecto permitirá conocer el papel de los hábitos, la susceptibilidad genética y las características específicas de la población española y de nuestro entorno en el origen de las principales enfermedades y problemas de salud”.