PharmaMar repuntó más de un 11% al cierre de la jornada bursátil tras anunciar que la Agencia Australiana del Medicamento (TGA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con dexametasona, que estará disponible para los pacientes que hayan fracasado o sean resistentes a otras terapias.
En concreto, los títulos de la compañía biofarmaceútica, que llegaron en algunos momentos de la sesión a escalar más de un 14%, han limitado el repunte al cierre de la sesión al 11,30%, hasta los 1,28 euros. Según informó Pharmamar, la indicación está aprobada para el tratamiento de pacientes que recaen después de tres líneas de tratamiento, incluidos inhibidores del proteasoma o inmunomoduladores. También podrá administrarse en 3ª línea de tratamiento cuando el paciente ya ha recibido dos líneas de tratamiento previo y es refractario o intolerante a inhibidores del proteasoma o inmunomoduladores.
Esta aprobación abre la puerta a otros muchos mercados en Sudamérica, México, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el norte de África, entre otros, que revisarán Aplidin tras la aprobación de la TGA, y en los que PharmaMar cuenta con socios para este producto.
"Esta aprobación para una enfermedad incurable viene a corroborar el trabajo que el equipo de PharmaMar ha realizado todos estos años con Aplidin. Ahora los pacientes y la comunidad médica tendrán una nueva alternativa terapéutica y con un novedoso mecanismo de acción, diferente al de los productos que se usan actualmente", comentó el presidente de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, tras conocer la aprobación del medicamento en Australia. n
